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样品以 JIS 方法或独自开发的超音波萃取法,先取得粗萃取液。再将粗萃取液进行适量浓缩后，用 n – Hex 将它再溶解。然后再使用
XDS公司拥有专利的精制法来处理。
此法极为简便，将 n – Hex 再溶解之后的粗萃取液通过硫酸矽胶管柱和 CARB 管柱 ( XDS 社制的活性炭管柱)后，使用合适的溶剂将
Co-PCBs 和二恶英/呋喃（PCDD/DFs）溶解、分离（根据情况有时候不用分离）。之后再将它转溶于（CH3）2SO
（DMSO）中，并将它与培育在拥有 96 孔细胞培养盘的 H1L1.6 形老鼠癌细胞进行单层曝露。同时在同一个细胞培养盘中，另外将分段稀释的
2,3,7,8-TCDD 进行曝露，就可获得标准曲线了。此96 孔细胞培养盘在
24小时培养后，测定样品中毒性所引发的萤光素酶的发光量之后就可求得样品中的二恶英类的总毒性量（CALUX – TEQ）了。
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